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樓主: 木舟L
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我做了兩年,對于醫(yī)療器械的一些認(rèn)知

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11#
發(fā)表于 2018-2-1 16:51:46 | 只看該作者
放眼望去,各大醫(yī)院,高端或低端的醫(yī)療器械都是西門子品牌,所以這個行業(yè)中小企業(yè)很難生存的,而且他們的銷售公關(guān)有多厲害,你們是不知道啊
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12#
發(fā)表于 2018-2-1 17:09:36 | 只看該作者
醫(yī)療器械結(jié)構(gòu)單純輪結(jié)構(gòu)傳動的想法和創(chuàng)新性,肯定是比不上自動化的;我在一家中型的醫(yī)療器械做了兩年多,現(xiàn)在的感覺是醫(yī)療器械更加注重可靠性和穩(wěn)定性,一年有百分之七十的時間精力都在驗證及優(yōu)化產(chǎn)品性能上,單從結(jié)構(gòu)的角度沒有多大的動力去優(yōu)化,基本上是出于其他部門比如說硬件光學(xué)的需求來進行改變;
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13#
發(fā)表于 2018-2-1 17:16:58 | 只看該作者
樓主你好,我也是畢業(yè)做了1年半的醫(yī)療器械(2類康復(fù)理療產(chǎn)品)。第一家公司呆了1年吧,體系文件搞了大半年,后來給了2個小項目,也就是改改內(nèi)部結(jié)構(gòu),期間還好有個老工程師帶著入門了。去年跳槽到現(xiàn)在這家公司,目前做了2個新項目,我也說說自己的感受吧。剛來做了一款機器的外觀,機械出身的做造型一開始確實力不從心,修改了5-6稿才定型的,然后內(nèi)部的配件都是自己外協(xié)外購,花了4個月樣機也裝好了(這個項目純粹就是做造型);第二個項目目前在做。首先和電子工程師討論整機的工作原理,確定機器需要實現(xiàn)的功能。期間自學(xué)的keyshot渲染,出了5套外觀修改方案定型了(公司有個前GE的技術(shù)顧問,對工業(yè)設(shè)計比較懂,一直指導(dǎo)我),目前在采購內(nèi)部的零部件。
我的感覺,做醫(yī)療器械可以學(xué)到鈑金、注塑件的知識要點,以及ABS的手板制作。其次呢,自己現(xiàn)在對外觀設(shè)計比較有感覺,正考慮往那方向轉(zhuǎn)。初步先定下來學(xué)會制造工藝和外觀設(shè)計吧。

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鈑金、注塑件、ABS的手板制作;同感  發(fā)表于 2018-2-2 16:57

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14#
發(fā)表于 2018-2-1 18:26:35 | 只看該作者
沒接觸過這個行業(yè),應(yīng)該對機械工程師要求很高,什么可靠性呀、人機工程呀、法律法規(guī)呀,能做這個,基本都是大牛。
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15#
發(fā)表于 2018-2-1 20:25:39 | 只看該作者
都知道醫(yī)療器械行業(yè)賺錢的,只要不做犯法的事情,做什么不重要,先把錢賺到手在說吧,做銷售都很賺錢的,前提是要找到門道,財源滾滾啊,如果追求技術(shù)的話,確實是應(yīng)該換一個行業(yè)的
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16#
發(fā)表于 2018-2-1 20:40:00 | 只看該作者
我曾經(jīng)也從事過醫(yī)療器械的結(jié)構(gòu)設(shè)計!屬于一類的。主攻男性性功能、女性乳腺治療儀!后來老板看可穿戴便攜設(shè)備很火,又搞了一段時間的可便攜設(shè)備。其實不管是結(jié)構(gòu)設(shè)計還是治療原理,同行間的技術(shù)都差不多的。和非標(biāo)、機械類似,都是你抄我、我抄你的!我在的那家公司好多產(chǎn)品都有同行抄襲的。還有北京一家公司的官網(wǎng)上的產(chǎn)品目錄全部抄襲我們公司的?傮w來說小企業(yè)的醫(yī)療器械真的沒啥技術(shù)含量;究亢鲇频。本論壇都是男性的同胞,以后要是遇到男性性功能方面有問題的話,要是有醫(yī)生給你做什么負(fù)壓吸引之類的引導(dǎo)性勃起。純粹是忽悠人的!我在的那家醫(yī)療公司有款產(chǎn)品還是比較牛逼的。曾經(jīng)在網(wǎng)絡(luò)上火了一把,還有電視臺專門到展會現(xiàn)場采訪。具體名字就不說了!

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新元素?  發(fā)表于 2018-2-2 16:58
點個贊,哈哈  發(fā)表于 2018-2-2 14:35
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17#
發(fā)表于 2018-2-2 08:38:37 | 只看該作者
本帖最后由 resid123 于 2018-2-2 08:52 編輯

"首先說一下醫(yī)療器械的分類,大致分為三類,通俗點說一類就是最多與人體皮膚等接觸的,不涉及到血液的,低危險的,二類就是可能與血液直接接觸的(也不全是),有一定危險性的,三類就是涉及到生命危險的,可能進入心血管的"
這段話有點錯誤,按CFDA,應(yīng)該是看《醫(yī)療器械分類規(guī)則》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第15號)附表;
按CE,應(yīng)該遵循MDD指令中附錄IX進行分類;
因為我所在的公司是做骨科耗材的,不是所有III類器械都是涉及到生命危險和可能進入心血管的,一般都是看和人體接觸時間來分類,時間越長,風(fēng)險越大,類別越高其余的具體看指導(dǎo)原則。
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18#
發(fā)表于 2018-2-2 08:55:38 | 只看該作者
鵬程1003 發(fā)表于 2018-2-1 18:26
沒接觸過這個行業(yè),應(yīng)該對機械工程師要求很高,什么可靠性呀、人機工程呀、法律法規(guī)呀,能做這個,基本都是 ...

其實研發(fā)工程師更多的是了解設(shè)計開發(fā)流程、注冊流程,與醫(yī)生進行互相溝通,設(shè)計出大部分醫(yī)生和患者需求的產(chǎn)品

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我感覺是買同行產(chǎn)品,拆解完;仿制,改進……成型了!  發(fā)表于 2018-2-2 17:00
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19#
發(fā)表于 2018-2-2 09:18:57 | 只看該作者
學(xué)習(xí)受用
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20#
 樓主| 發(fā)表于 2018-2-2 10:40:39 | 只看該作者
resid123 發(fā)表于 2018-2-2 08:38
"首先說一下醫(yī)療器械的分類,大致分為三類,通俗點說一類就是最多與人體皮膚等接觸的,不涉及到血液的,低 ...

對的,具體的分類相關(guān)的法規(guī)都是明確規(guī)定的,我這里只是根據(jù)自己接觸到的產(chǎn)品給了個大致的概念
說到這個,研讀法律法規(guī)真的是醫(yī)療器械這個行業(yè)不可或缺的一步,13485,16886,14233,0505等,還有各種時不時更新的國務(wù)院令,局令
我有個同事當(dāng)時和我一起進來的,愣是從一個產(chǎn)品研發(fā)的干成了注冊專員
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