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不銹鋼高溫氧化性質(zhì) , i2 {! j# z% E3 \% `
2008-9-11 15:38 # `0 r; |* \* p% {: @
高溫下,不銹鋼的氧化性能受到很大的影響,其氧化層有結(jié)構(gòu)性的變化。 i: v; `( r$ N2 P1 o, L7 t6 |- I( v
一、氧化膜;
3 x6 x: W5 `( S6 d不銹鋼在室溫情況下,表面只生成Fe3O4,F(xiàn)e2O3相二層結(jié)構(gòu),當(dāng)溫度〉570度時(shí),生成FeO層,所以高溫環(huán)境,表面氧化膜為三層結(jié)構(gòu)。從高溫冷卻回的過(guò)程:FeO要分解,氧化皮層中有相變。 1 I c% B# Z# O9 \
膜內(nèi)部電子環(huán)境考慮:
: w) u) |4 ]. ~2 l. I# a( @9 T- w6 k2 D 陽(yáng)離子空位:P型半導(dǎo)體 如FeO ,F(xiàn)e3O4膜
6 M, ~! L1 F6 c w 陰離子空位:N型半導(dǎo)體 如Fe2O3膜
0 J1 l [: C0 P$ Z. E1 N8 Y% e ) z X1 U% d! ^8 F1 C- _7 K% t9 N
過(guò)程解釋?zhuān)貉趸^(guò)程的主要是氧離子和鐵離子(合金元素形成的離子)在氧化層中的擴(kuò)散,同時(shí)也是電子傳導(dǎo)過(guò)程。這個(gè)氧化腐蝕的過(guò)程,本質(zhì)上也是一個(gè)電化學(xué)腐蝕過(guò)程。這也是不銹鋼和耐熱鋼在理論上的共同基礎(chǔ)。
2 n: n! u% C# o, W- T @( ]5 F3 M實(shí)際工件表面的氧化層,還有以下性質(zhì):
4 J( i9 N% W# s/ S% f0 E+ `) U% M ①通過(guò)對(duì)氧化物體積和被氧化物體積的比較,判斷氧化膜是否覆蓋工件表面;
x5 u6 y6 o+ `) v: q 例:V(FeO):V(Fe)=1.77;V(Fe3O4):V(Fe)= 2.09
& }$ e \' z' A/ u3 R V(Fe2O3):V(Fe)=2.14 j1 P( w6 K. f3 g8 p4 E
判定:大于1說(shuō)明可以覆蓋表面,考慮體積,比值,層與層的應(yīng)力,可以推斷出容易起皮。
0 P0 ^/ A! p3 a/ i2 Q t% E②生成的氧化物結(jié)晶結(jié)構(gòu)和致密性;
* V" M* k, s2 O/ j③和基體金屬的結(jié)合。 5 ]' L( I0 F8 W6 Y, ]. k
二、氧化速度;
9 i6 X- G# y! X6 A" B* h3 _" B. F氧化速度主要取決于化學(xué)反應(yīng)的速度和擴(kuò)散的速度,溫度的升高,化學(xué)反應(yīng)的速度和擴(kuò)散速度將增加,隨著時(shí)間的延長(zhǎng)和膜的的增厚或膜的致密性的提高而減慢,因此氧化速度可有下列三種情況:
) a# L) w0 Q7 C6 |: S! m3 J1)氧化膜不完整、不連續(xù)時(shí),像氧化物比體積小的鎂、鉀、鈣等,他們的氧化膜增厚和時(shí)間的關(guān)系是樣:y=Kt+A;
3 b! }; ?2 k7 S. F" P- r4 A2)氧化膜是覆蓋在金屬表面的,膜層中可以進(jìn)行離子擴(kuò)散。像鐵、錳、鈷、鎳、銅等的氧化膜。膜層增厚的關(guān)系:y*y=kt+A; . U) y: S* H7 B, ^
3)膜不僅覆蓋金屬表面,而且膜層中離子擴(kuò)散困難。像鉻、鋁、硅等的氧化膜。膜層增厚為:y=lnKt(STS表面膜的狀態(tài)的解釋?zhuān)?nbsp; $ p3 U# f- @0 J6 M
三、提高鋼氧化性能的途徑。 9 H& g& |2 d( i; e# P# \2 i4 f) }
①.加入合金元素降低氧化膜中的擴(kuò)散;
' J! [5 w: v9 x. J1 D②加入合金元素,提高氧化膜的穩(wěn)定性; 7 I( k) J* p `1 K
③.加入合金元素,形成致密,穩(wěn)定的合金氧化膜。 / b+ O; w* m' H2 O0 C: O
高溫下工作的鋼件(包含STS),由于氧化有自發(fā)的趨勢(shì),氧化是一定要發(fā)生的。但是如前所述,氧化的速度,繼續(xù)氧化問(wèn)題是可以改變和控制的,通過(guò)加入合金元素,改變氧化膜層的傳導(dǎo)性,降低氧化膜中的擴(kuò)散,提高氧化膜的穩(wěn)定性;形成致密穩(wěn)定的合金元素氧化膜,提高膜的保護(hù)性,從而提高鋼(STS鋼)的抗氧化性。(空氣中的考慮)
( ?9 V: b' J. k5 N" U! u% j四、在高溫下不同環(huán)境下的腐蝕考慮(STS)
: n6 r9 x" O; V* T- V① 加入合金元素后,基體金屬(A)、合金元素(B)在氧化時(shí)可能出現(xiàn)三種情況:1.形成A氧化物中有B離子2.形成的B的氧化物中含有A離子;A,B各自形成氧化物。 8 d1 G8 Y; D( }. j1 Z( n- x
在P型半導(dǎo)體(金屬離子空位)加入低價(jià)合金元素離子;如NiO的氧化膜中溶進(jìn)一些一價(jià)Li離子,所以Ni++通過(guò)空位的傳導(dǎo)性減弱。
5 `' s# Q" v# t% t3 Q! H' ] 在N型半導(dǎo)體(陰離子空位)加入較高價(jià)的合金元素離子; ! c" g- g+ W" A# Z8 c; k" L* ^$ H
這樣會(huì)導(dǎo)致陰離子空位的降低,使氧離子傳導(dǎo)削弱,鋼的抗氧化性也將提高。 0 }' E, E5 y" b0 j) E
② 加入合金元素,提高氧化膜的穩(wěn)定性 4 F& v u4 W! V* `+ }9 W
合金元素氧化物按點(diǎn)陣結(jié)構(gòu)、離子半徑、電負(fù)性的條件的不同,穩(wěn)定性不同。Cr、Al、Si的氧化物點(diǎn)陣結(jié)構(gòu)接近Fe3O4,它們的離子半徑比鐵小,易穩(wěn)定密度大的Fe3O4,縮小FeO形成溫度。Mn、Cu的離子半徑大于鐵,易溶于疏松的FeO,他們是FeO的穩(wěn)定劑,擴(kuò)大FeO的相區(qū),降低FeO形成溫度。 " ^+ @2 ~) q! ^) q: J
合金元素對(duì)FeO共析溫度的影響 ( Y m8 Y, k; T& Y b P
/ @ _6 o6 g% |# QSTS上的解釋?zhuān)涸贑r、Ti、Al含量高時(shí),F(xiàn)eO相區(qū)會(huì)消失。
9 b0 w1 S, X P( S$ s( C$ S: i/ U+ l ③加入合金元素,形成致密,穩(wěn)定的合金氧化膜
' E% n% P6 L2 [5 A$ t0 b1 z- Q3 C$ H當(dāng)鋼中加入合金元素Cr、Ti、Al、Si時(shí),則在氧化的過(guò)程中,由于鐵離子的消耗,而鉻、鋁、硅等氧化物的穩(wěn)定,會(huì)使氧化物的底層逐漸富集為穩(wěn)定的氧化物的膜層,形成以Cr2O3,Al2O3、SiO2為主的氧化膜,這類(lèi)氧化膜形成時(shí),鐵,氧通過(guò)膜的擴(kuò)散嚴(yán)重受阻,氧化性顯著提高。 8 @2 Q2 N# t( j
- Q: K p0 a# N0 z4 H$ Y條件:高溫〉570度
6 R$ K2 o( F. \從左到右:
$ q* B8 g+ }' l/ xA.純鐵
" Q7 ]% ?( s: s' {B.12.23%Cr
7 ~' u) U5 X# e' I" aC.25%Cr
0 j! a0 X7 H; b . E6 a; U7 \' k! E
不同Cr含量在相同溫度下對(duì)不銹鋼表面氧化的影響。 |
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