本帖最后由 魍者歸來 于 2020-6-17 11:26 編輯 7 ?3 v1 B7 G4 L# U! I' V
: b- P; W0 u2 r+ S: d: Z+ p
公司的質(zhì)量管理體系文件應該分成多個部分,包括但不限于《質(zhì)量手冊》《質(zhì)量管理體系程序文件》《支持性文件》- I- J' O) R. |5 l
其中:
) z4 y8 W5 @# r+ e2 c/ s, u E《質(zhì)量手冊》應明確各職位的職能,也就是誰該干什么。比如:
4 v2 x1 j$ U" z5 m) k6 `+ S加工人員應完成自檢和首件送檢,軍品自檢應做好記錄;8 b4 S2 J. ?: R4 A
檢驗人員應完成首檢、抽檢、批量檢測和復檢,并做好記錄; ]) F( r- j+ M0 N* F, r
庫管人員應憑借檢驗合格記錄入庫;
' ? m8 A2 G* b l" n8 N生產(chǎn)調(diào)度人員應憑借工序檢測合格記錄推進工序。
" y' s8 s6 ] T2 `6 F
7 }; q( X, z9 Q0 x- \: L- s4 r《程序文件》應明確各職能部門的具體操作流程,也就是活該怎么干。
5 {# a5 k) p b, _比如:( l4 c$ D# C. ~, ]
加工人員應該在每道工序完成后進行自檢,首檢完成后批量加工開始前主動送檢;
' a L9 ]: q0 {* Q6 `: N& V3 k檢驗人員應該如何首檢,何時抽檢,批量檢測的幾率是多少……3 r3 W; I; C4 D' }) h
各職能部門發(fā)現(xiàn)不合格品應交給誰處理,如何處理。
~4 B0 \. ~, q9 E
* ^& _% g" ]4 B" v0 q3 _# R《支持性文件》應列舉體系需要的詳細規(guī)定,對應的表格是怎樣的,文件應該如何處理和歸檔,也就是要干到什么程度。0 |& F0 @' q' r& t/ q' w
比如:
0 X) K# X6 h% k) X加工人員自檢應嚴格按照工藝指導書的加工順序進行;
7 U; C F9 p- R5 Y; H檢驗人員首檢檢測應100%檢驗圖紙尺寸,抽檢應符合怎么的分布曲線,抽檢件應100%驗證關鍵尺寸和配合尺寸,非關鍵尺寸抽檢率應達到百分之多少。- w& V8 Q6 U. d2 i- L
不合格品如何申請報廢處理,不合格品如何申請二次加工,不合格品如何申請變更物料(比如大件改小件),不合格品如何申請讓步使用,二次加工后合格的產(chǎn)品如何變更新的物料進入下一道工序,產(chǎn)品如何追溯等等。. z4 p0 h8 K. o% c& s, N( e
; ^! e: v' O* G$ Q' `4 b; @" D+ u1 L' D6 H5 b5 u2 M( j6 ~
是不是很麻煩?大企業(yè)一般來說會解決這些問題,小企業(yè)會解決提出問題的人。" C+ Q; K2 t' K) |( X
* q8 q7 R* x7 W9 c+ _1 F$ f5 Y |